Tramadol + Paracetamol Mylan 37.5 mg + 325 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tramadol + paracetamol mylan 37.5 mg + 325 mg comprimido revestido por película

mylan, lda. - tramadol + paracetamol - comprimido revestido por película - 37.5 mg + 325 mg - tramadol, cloridrato 37.5 mg ; paracetamol 325 mg - tramadol and paracetamol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Tramadol + Paracetamol Mylan 37.5 mg + 325 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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mylan, lda. - tramadol + paracetamol - comprimido revestido por película - 37.5 mg + 325 mg - tramadol, cloridrato 37.5 mg ; paracetamol 325 mg - tramadol and paracetamol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Tramadol + Paracetamol Mylan 37.5 mg + 325 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Tramadol + Paracetamol Mylan 37.5 mg + 325 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Tramadol + Paracetamol Mylan 37.5 mg + 325 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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ROACUTAN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

roacutan

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - isotretinoÍna - produtos anti-acne

Cocculine Associação Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cocculine associação comprimido

boiron, s.a. - n/a - comprimido - associação - petroleum rectificatum 0.375 mg ; nux vomica 0.375 mg ; tabacum 0.375 mg ; cocculus indicus 0.375 mg - other antiemetics - homeopático - duração do tratamento: longa duração

Biograstim União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - colônia de estimular fatores de - biograstim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. biograstim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de biograstim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. biograstim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.